早檢及監測
産(chǎn)品簡介
- 産(chǎn)品性能(néng)經上千例臨床實驗驗證，敏感性為(wèi)85%，特異性為(wèi)95%，準确性為(wèi)90%。
- 産(chǎn)品用(yòng)于評估個人前列腺癌風險以及是否需要進行前列腺穿刺，以減少不必要穿刺，避免前列腺活檢帶來的疼痛、并發症和花(huā)費，産(chǎn)品使用(yòng)無需經過指檢或者前列腺按摩，也不需受限于時間和地點的限制，能(néng)真正做到精(jīng)準、無創、便捷。
- 産(chǎn)品研發原型已發表在國(guó)際知名(míng)期刊Molecular Cancer (IF 41.444 )[1]，檢測技(jì )術獲國(guó)家發明專利授權[2]。
适用(yòng)人群
- 50歲以上，PSA或指檢異常，或推薦重複或第一次活檢，臨床高度懷疑為(wèi)前列腺癌的患者。
樣本類型：尿液
檢測周期：7個工(gōng)作(zuò)日
微信公(gōng)衆号